《藥劑學》考試大綱

　　總 綱

　　2024年安徽省普通高校專升本招生考試(以下簡稱“專升本考試” ) 是面向安徽省省屬普通高校的應屆全日制普通高職(?？?畢業(yè)生

　　和在安徽省應征入伍的的具有普通高職(?？?學歷的退役士兵的選 拔性考試。高等學校根據(jù)考生成績，按照招生章程和計劃，德智體美 勞全面衡量，擇優(yōu)錄取。專升本考試應具有較高的信度、效度，必要 的區(qū)分度和適當?shù)碾y度。

　　專升本考試大綱是專升本考試命題的規(guī)范性文件和標準，是考試 評價、復習專業(yè)課考試的依據(jù)。專升本考試大綱明確了專升本考試的 性質和功能，規(guī)定了考試內容與形式，對實施專升本考試內容改革、 規(guī)范專升本考考命題具有重要意義。專升本考試大綱依據(jù)普通高等學 校對新生思想道德素質、科學文化素質的要求及普通?？茖I(yè)課程書 目( “十三五 ”規(guī)劃教材)制定。

　　依據(jù)《安徽省教育招生考試院關于印發(fā)<安徽省2024年普通高校 專升本考試招生工作操作辦法> 的通知》(皖招考〔2024〕6號)和本 科院校招生章程要求，科學設計命題內容，增強綜合性、專業(yè)性，著 重考查學生獨立思考和運用所學知識理解問題、解決問題的能力。專 升本考試內容改革全面貫徹黨的教育方針，落實構建德智體美勞全面 培養(yǎng)教育體系的要求，以立德樹人為鮮明導向，以促進專業(yè)能力教育 發(fā)展為基本遵循，科學構建基于德智體美勞全面發(fā)展要求的專升本考 試評價體系。

　　專升本考試學科考查內容綱要包括“考核目標與要求 ”與“考試 范圍與要求 ”兩個部分。“考核目標與要求 ”依據(jù)學科課程與教材版 本，學科考查目標(能力要求)依據(jù)最新學科素養(yǎng)要求。“考試范圍 與要求 ”依據(jù)學科內容(范圍)和學科素養(yǎng)要求綜述，學科考查內容 分類列舉，為考綱內容主體。做到使考生能綱舉目張，了解考試內容、 考查內容的能力層級要求或考查要求。

　　專升本考試大綱解釋權歸安徽醫(yī)科大學。

　　考查內容綱要

　　《藥劑學》是研究藥物的制劑設計和制備理淪、技術、質量控制 與合理應用等內容的科學，是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑 型設汁的基本原理，各種劑型的制備過程和生產工藝，質量控制及質 量管理等內容的一門綜合性應用技術科學。

　　本課程要求學生掌握藥物制劑的劑型概念，各主要藥物劑型的特 征，基本制備方法、制備工藝及質量控制方法，明確劑型因素、生物 學因素和藥效的關系;熟悉表面活性劑的性質和應用，熟悉各主要劑 型所需的常用輔料和個劑型的質量 檢測項目和標準;了解制藥設備 的特點和作用，了解生物藥劑學的基本概念，了解藥學服務的特點和 內容。

　　考試參考教材：《藥劑學》，朱照靜、張荷蘭主編，中國醫(yī)藥科 技出版社，2017年第 1 版。

　　第一章 緒論

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握藥劑學、劑型、制劑等相關概念和常用術語、藥物劑 型的分類;

　　2.熟悉藥品標準的概念，藥典的定義和內容; 3. 了解 GMP 、GSP 、GLP的含義和要求;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)藥劑學概念及相關常用術語;

　　(2)藥物劑型分類;

　　(3)藥典的概念、中國藥典的組成、歷史及常用的其它國家藥 典;

　　2.理解:

　　(1)藥物劑型的重要性;

　　(2)藥用輔料與藥劑學的關系;

　　3.,運用:

　　(1)能查閱使用中國藥典、藥品標準;

　　(2)能說出 GSP 、GMP 、GLP 的基本要求;

　　第二章 制藥衛(wèi)生與制藥用水

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握制藥用水的種類、制備與應用; 2.熟悉潔凈度要求;

　　3. 了解制藥衛(wèi)生的概念和重要性;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)制藥衛(wèi)生的概念和范圍、重要性、基本要求;

　　(2)潔凈區(qū)的潔凈度級別及要求;

　　(3)制藥用水的種類;

　　2.理解:

　　(1)空氣凈化技術;

　　(2)不同劑型生產操作和相應的潔凈度要求;

　　(3)制藥用水的應用;

　　3.,運用:

　　(1)潔凈區(qū)(室)環(huán)境質量控制;

　　第三章 液體制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握液體制劑的概念、特點、分類和應用;

　　2.掌握表面活性劑的概念、分類、 HLB 的計算;

　　3.掌握溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、性質、特點、制備與質量 檢查;

　　4.熟悉液體制劑的附加劑;

　　5. 了解常用的液體制劑名稱、給藥途徑;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)液體制劑的概念、特點、質量要求;

　　(2)液體制劑的分類;

　　(3)表面活性劑的概念、分類及應用;

　　(3)藥物的溶解度與影響因素，增加溶解度的方法、助溶劑、 增溶劑的概念;

　　(4)低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑概念與特點;

　　(5)乳劑的概念;

　　(6)HLB 值的概念及計算;

　　2.理解:

　　(1)表面活性劑的基本性質;

　　(2)不同給藥途徑用液體制劑的概念及特點;

　　(3)混懸劑的穩(wěn)定性;

　　(4)乳化劑的定義與選用;

　　3.運用:

　　(1)選用各種液體制劑附加劑;

　　(2)表面活性劑的應用;

　　(3)會針對不同藥物，正確選用增加藥物溶解度的方法;

　　(4)能根據(jù)處方完成溶液劑、混懸劑、乳劑的制備與質量評價;

　　(5)能理解助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑的概念，知道 常用的助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑;

　　(6)能正確判斷乳劑的類型，正確選用分散介質、乳化劑與附 加劑;

　　(7)典型處方及處方分析;

　　第四章 浸出制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握浸出制劑的概念、特點、種類、浸出方法;

　　2.熟悉浸出原理，影響浸出的因素;

　　3. 了解常用的浸出制劑名稱、給藥途徑;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)常用浸出制劑概念、特點、浸出溶媒、附加劑;

　　(2)湯劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、煎膏劑、中藥合劑等劑型的 概念、特點、制備;

　　2.理解:

　　(1)浸出過程和原理;

　　(2)影響浸出的因素;

　　3.運用:

　　(1)能正確選用浸出方法完成常用藥物的浸提操作;

　　第五章 滅菌制劑與無菌制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握注射劑的附加劑、注射用水的概念和制備;

　　2.熟悉滅菌方法和滅菌參數(shù)，熟悉注射用油的要求; 3. 了解常用注射劑生產工藝及生產過程中存在問題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)滅菌制劑與無菌制劑的概念與分類;

　　(2)注射劑的分類、給藥途徑、特點和一般質量要求;

　　(3)熱原的概念、組成、性質、污染途徑和除去方法;

　　(4)熱原檢查法、細菌內毒素檢查法的概念;

　　(5)等滲和等張溶液的概念;

　　(6)注射用附加劑， 常用的 pH 調節(jié)劑、抗氧劑、金屬絡合 劑、 局部止痛劑、助懸劑、乳化劑等;

　　(7)輸液的分類與質量要求;

　　(8)注射用無菌粉末的概念和分類;

　　(9)眼用藥劑的分類與要求;

　　2.理解:

　　(1)注射用水的概念、質量要求及其制備;

　　(2)注射用油的質量要求、酸值、碘值和皂化值的概念;

　　(3)注射用附加劑的選用原則;

　　(4)注射劑的制備工藝與質量檢查;

　　(5)注射劑濃配法和稀配法的概念與適用性;

　　(6)注射劑的過濾方法、過濾要求、各種過濾器的適用性、微 孔濾膜的處理方法、濾過裝置的特點;

　　(7)注射劑的灌封要求、滅菌與檢漏方法;

　　(8)注射劑生產車間的劃分和注射劑生產環(huán)境應符合的要求;

　　(9)滅菌的條件與要求;

　　(10)輸液劑的臨床應用、制備工藝、質量檢查;

　　(11)冷凍干燥法的原理及特點

　　(12)注射用無菌粉末的制備;

　　(13)滴眼劑的質量要求、附加劑;

　　3.,運用:

　　(1)學會典型注射劑、輸液劑、粉針劑、滴眼劑的處方分析;

　　(2)會進行注射劑的制備、滴眼劑的制備操作;

　　(3)會合理選用注射劑的附加劑;

　　(4)能正確分析并解決輸液生產過程中主要存在的問題;

　　(5)會熟練應用冰點降低數(shù)據(jù)法、氯化鈉等滲當量法計算等滲 調節(jié)劑的用量。

　　(6)會用熱原檢查法檢查熱原。

　　第六章 散劑、顆粒劑、膠囊劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、特點、質量要求、生產

　　工藝、質

　　量檢查方法;

　　2.掌握固體制劑附加劑， 膠囊劑的囊殼制備工藝與要求; 3.熟悉粉碎、過篩、混合常用設備的結構與工作原理;

　　4. 了解常用固體制劑生產工藝及生產過程中存在問題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)粉體學的性質;

　　(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、分類、特點、質量要求;

　　(3)粉碎、過篩、混合的目的，混合方法與要求;

　　(4)倍散的概念、適用性;

　　2.理解:

　　(1)口服固體制劑在體內的溶出與吸收過程;

　　(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方組成和制備方法;

　　(3)常用制粒的方法;

　　3.,運用:

　　(1)會根據(jù)藥物性質選擇適當?shù)姆鬯榉椒?

　　(2)會典型散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方、制備與質量檢查;

　　(3)能正確分析并解決制備過程中主要存在的問題及解決方法;

　　第七章 片劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握片劑的概念、特點、種類、質量要求、生產工藝、質量檢查; 2.掌握固體制劑的附加劑;

　　3.熟悉固體制劑常用設備的結構與工作原理;

　　4. 了解常用固體制劑生產工藝及生產過程中存在問題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)片劑的概念、分類、特點、質量要求;

　　(2)輔料的概念、加輔料的目的，輔料的選用原則;

　　(3)稀釋劑、崩解劑、潤濕劑與粘合劑、潤滑劑的概念，常用 類型，崩解劑的加入方法;

　　(4)片劑幾種不同的制片方法、特點;

　　(5)包衣片的概念、分類、特點、質量要求;

　　(6)包衣方法與常用包衣材料;

　　2.理解:

　　(1)片劑、包衣片的制備方法與質量檢查;

　　(2)糖包衣工藝與材料;

　　(3)薄膜包衣工藝與材料;

　　(4)壓片機的結構組成與工作原理;

　　3.,運用:

　　(1)典型片劑的處方與制備工藝分析;

　　(2)會分析并解決制備過程中主要存在的問題;

　　(3)能進行濕法制粒壓片;

　　(4)會對片劑進行常規(guī)項目的檢測;

　　(5)會合理選用片劑各類附加劑;

　　第八章 中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的概念、種類、生產工藝、質 量檢查;

　　2.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的輔料; 3.熟悉丸劑常用設備的結構與工作原理;

　　4. 了解典型丸劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)中藥丸劑種類;

　　(2)滴丸劑、微丸劑的概念、特點;

　　2.理解:

　　(1)中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的制備與質量檢查;

　　3.,運用:

　　(1)能正確選用滴丸常用基質、冷凝液;

　　(2)典型中藥丸劑、滴丸劑的處方與制備工藝分析;

　　第九章 軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、種類、質量要求; 2.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質與制備方法;

　　3.熟悉軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑常用設備的結構與工作原理; 4. 了解典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、分類;

　　2.理解:

　　(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備;

　　3.,運用:

　　(1)能正確選用軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質;

　　(2)能完成典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備與質量評價;

　　第十章 栓劑、膜劑和涂膜劑

　　(一) 考核目標與要求

　　1.掌握栓劑、膜劑和涂膜劑的概念、特點、生產工藝、質量要求; 2.掌握栓劑的基質與置換價，掌握成膜材料的種類;

　　3.熟悉栓劑、膜劑和涂膜劑常用設備的結構與工作原理; 4. 了解典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與工藝;

　　(二) 考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)栓劑、膜劑和涂膜劑的概念和特點;

　　2.理解:

　　(1)栓劑的治療作用與臨床應用;

　　(2)栓劑、膜劑的制備與質量檢查;

　　3.運用:

　　(1)能運用置換價計算栓劑基質用量;

　　(2)會用熱熔法制備栓劑;

　　(3)會典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與制備工藝分析;

　　第十一章 氣霧劑、噴霧劑和吸入粉霧劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的概念、 處方、生產工藝、質 量要求;

　　2.熟悉氣霧劑常用設備的結構與工作原理;

　　3. 了解典型氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的處方與生產工藝;

　　(二) 考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)氣霧劑的概念、特點與分類;

　　(2)噴霧劑、粉霧劑的概念;

　　2.理解:

　　(1)氣霧劑的組成;拋射劑的作用、要求與種類;

　　(2)氣霧劑的吸收途徑;

　　3.運用:

　　(1)正確指導使用氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑;

　　第十二章 經皮吸收制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握透皮給藥制劑的概念、特點、吸收途徑與分類;

　　2.熟悉皮膚的結構與影響透皮吸收的因素; 3. 了解典型透皮給藥制劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)透皮給藥制劑的概念、吸收途徑、特點與分類;

　　(2)透皮給藥制劑常用的吸收促進劑;

　　2.理解:

　　(1)影響藥物透皮吸收的因素;

　　第十三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念，影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素; 2.熟悉高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗的條件;

　　3. 了解穩(wěn)定性試驗方法;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.

:

　　(1)藥物制劑穩(wěn)定性的概念;

　　(2)影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素;

　　(3)藥物穩(wěn)定性試驗方法，加速、長期試驗的概念及目的;

　　2.理解:

　　(1)藥物制劑穩(wěn)定性的意義;

　　(2)制劑中藥物化學降解途徑;

　　3.,運用:

　　(1)能正確識別并分析制劑穩(wěn)定性發(fā)生了變化;

　　第十四章 藥物制劑新技術

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握固體分散體、包合物、微囊、脂質體等的概念; 2.熟悉常用載體材料;

　　3. 了解固體分散體、包合物、微囊、脂質體的應用;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)固體分散體、包合物、微囊、脂質體的概念、特點及類型;

　　2.理解:

　　(1)制備方法;

　　第十五章 緩釋、控釋制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握緩釋、控釋制劑的概念、特點、釋藥原理與方法; 2.熟悉緩釋、控釋制劑的類型;

　　3. 了解典型緩釋、控釋制劑的處方設計與常用輔料;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)緩釋、控釋制劑的概念與特點;

　　2.理解:

　　(1)緩釋、控釋制劑的釋藥原理與方法;

　　3.,運用:

　　(1)能正確分析典型制劑的處方;

　　第十六章 靶向制劑

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握靶向制劑的概念、特點、分類; 2.熟悉靶向制劑的作用機制;

　　3. 了解典型靶向制劑的原理;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)靶向制劑的概念、特點;

　　2.理解:

　　(1)靶向制劑的作用機制與分類;

　　3.運運用:

　　(1)學會典型制劑的處方分析;

　　第十七章 藥品調劑與藥物配伍變化

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握處方調劑的定義、基本程序、處方審查;

　　2.掌握藥物制劑配伍的定義與目的;藥物配伍變化的類型;

　　3.熟悉藥物制劑配伍變化的處理原則與方法; 4. 了解藥學服務的含義與目標;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)各種配伍變化的概念、類型;

　　(2)藥物相互作用的概念;

　　2.理解:

　　(1)藥品調劑的要求和程序;

　　(2)藥物制劑配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含義;

　　3.,運用:

　　(1)會判斷常見藥物配伍情況;

　　第十八章 生物藥劑學簡介

　　(-)考核目標與要求

　　1.掌握生物藥劑學相關的概念、研究內容;

　　2.熟悉藥物體內吸收的概念，藥物的轉運方式及各方式的特點;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識記:

　　(1)生物藥劑學的概念、內容;

　　(2)吸收的概念;

　　(3)跨膜轉運的方式與特點;

　　2.理解:

　　(1)生物藥劑學的研究目的和意義;

　　補充說明

　　(-)考核方式

　　本考試大綱為藥學專業(yè)專升本學生所用，考核方式為閉卷考試。

　　(二) 考試命題

　　1.本考試大綱內容覆蓋了教材的主要內容。

　　2.試題對不同能力層次要求的比例為：識記的占25% ，理解約占

　　35% ，運用 約占40%。

　　3. 試卷中不同難易度試題的比例為：較易占25% ，中等占55%， 較難占20%。

　　4. 本科目考試題有名詞解釋、填空題、選擇題、簡答題等四種題 型(試題由其中一種或多種題型組成)。

　　(三) 科目考核成績評定

　　考試卷面成績即為本科目成績。

https://zs.ahmu.edu.cn/zsb/list.htm