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              2022年荊州學院專升本《有機化學》考試大綱

              2022-07-06
              來源:好老師升學幫
              閱讀 1328
              導讀:《有機化學》是2022年荊州學院專升本考試科目之一,考試時間:90分鐘,試卷結(jié)構(gòu):總分100分,其中選擇題30分,有機化合物命名題10分,完成反應題30分,有機合成題20分,有機化合物鑒別題10分。

              《有機化學》是2022年荊州學院專升本考試科目之一,考試時間:90分鐘,試卷結(jié)構(gòu):總分100分,其中選擇題30分,有機化合物命名題10分,完成反應題30分,有機合成題20分,有機化合物鑒別題10分。 2022年荊州學院專升本《有機化學》考試大綱已經(jīng)公布,考試大綱明確了考試內(nèi)容,考試題型,考試要求等。需要考試該科目的同學一定要研究考試大綱,院校會根據(jù)考試大綱進行出題,具體考試大綱內(nèi)容請參考下方。

              荊州學院專升本考試大綱

              《有機化學》專升本考試大綱

               

              一、考試科目名稱:《有機化學》

              二、考試方式: 閉卷

              三、考試時間:90分鐘

              四、試卷結(jié)構(gòu):總分100分,其中選擇題30分,有機化合物命名題10分,完成反應題30分,有機合成題20分,有機化合物鑒別題10分。

              五、考試的基本要求

              本課程要求學生對有機化學有較系統(tǒng)和全面的了解,熟悉各類有機化合物的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì),掌握主要類型有機化合物的命名、化學性質(zhì)及重要化學反應,具備分析主要有機化合物的分子結(jié)構(gòu)與反應性能之間的關(guān)系及相互轉(zhuǎn)化規(guī)律的基本能力,能運用所學知識進行簡單的合成線路設計。

              六、考試范圍——考核知識及要求

              第一章  緒論

              掌握有機化合物的特性,并能從結(jié)構(gòu)上加以解釋;理解有機化合物按碳骨架和按官能團分類的兩種方法,掌握鍵長、鍵角、鍵能、極性共價鍵、非極性共價鍵、偶極矩等概念的函義;掌握有機化合物分子中的共價鍵的形成和斷裂方式以及掌握均裂、異裂、游離基型反應、離子型反應、親電反應、親核反應、親電試劑、親核試劑、過渡狀態(tài)和中間體等概念的涵義。

              第二章  有機化合物的波譜分析

              了解紫外、紅外、核磁共振及質(zhì)譜的基本原理和表示方法;掌握有機分子重要官能團、苯環(huán)及某些化學鍵的紅外特征吸收以及NMR化學位移概念;能識別簡單典型有機化合物的四種圖譜。

              第三章  烷烴和環(huán)烷烴

              掌握烴、烷烴、通式、同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、構(gòu)造異構(gòu)或碳鏈異構(gòu)、構(gòu)造式、構(gòu)造異構(gòu)體、構(gòu)象和構(gòu)象體等概念的涵義以及用構(gòu)象式 (Newman投影式、鋸架式或楔形式 ) 表示烷烴典型構(gòu)象的書寫方法;掌握烷烴和環(huán)烷烴的命名方法。

              第四章  烯烴、炔烴和二烯烴

              掌握烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和系統(tǒng)命名方法以及次序規(guī)則的要點,并能用Z、E標記法標記順反異構(gòu)體的構(gòu)型;掌握烯烴加鹵化氫、加硫酸、加水、加次鹵酸、加鹵素、硼氫化反應、羥汞化反應、加碳烯反應以及親電加成反應的歷程;掌握 Markovnikov規(guī)則以及運用Markovnikov規(guī)則來判斷不對稱烯烴與不對稱試劑進行親電加成的主要產(chǎn)物的方法;掌握共軛二烯烴的 1,2-加成和1,4-加成反應、D-A反應和聚合反應。

              第五章  芳香烴

              掌握苯分子的結(jié)構(gòu),了解用軌道雜化理論和分子軌道法定性解釋π電子的離域作用;掌握單環(huán)芳烴的命名方法;掌握單環(huán)芳烴的親電取代反應及其歷程 ( 離子型親電取代反應 ) ;了解萘的結(jié)構(gòu)及其重要反應。

              第六章  旋光異構(gòu)

              掌握手性、鏡象、對映體、立體異構(gòu)、手性碳原子、手性分子、平面偏振光、偏振面、旋光度、比旋光度、內(nèi)消旋體、外消旋體、相對構(gòu)型、絕對構(gòu)型、手性合成等概念的涵

              義;掌握 Fischer 投影規(guī)則以及 Fischer 投影式、Newmann式、鋸架式、楔形式之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;掌握用 R、S 法標記旋光性化合物的構(gòu)型的方法。

              第七章 鹵代烴

              掌握親核取代反應和親核試劑的涵義以及 SNl 和 SN2 反應的涵義及其歷程;掌握 El 和 E2 反應的涵義和消除反應的取向 (Saytzeff 規(guī)則 ) ;理解消除反應歷程和親核取代反應歷程的區(qū)別與聯(lián)系;了解有機金屬化合物的涵義,掌握 Grignard 試劑的生成、結(jié)構(gòu)、特性及應用;掌握烴基不同而鹵素相同的鹵代烴的化學反應活性。

              第八章 醇、酚和醚

              掌握醇的分類和命名法;掌握醇、酚、醚的化學性質(zhì)和制備方法;了解 Pinacol重排和 Claisen重排反應;掌握乙醚和環(huán)氧乙烷的重要反應、工業(yè)制法和用途。

              第九章 醛、酮和醌

              掌握親核加成反應和親核試劑等概念的涵義,掌握親核加成反應歷程、反應立體化學和影響親核加成反應活性的因素及其原因。

              第十章 羧酸和羧酸衍生物

              掌握羧酸的系統(tǒng)命名規(guī)則和常見羧酸的天然來源及其俗名名稱;掌握羧酸的化學性質(zhì)以及酰氯、酸酐、酯和酰胺形成的條件;重點掌握酯化反應歷程以及影響酯化反應速率的因素。

              第十一章 含氮有機化合物

              掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、命名方法、性質(zhì)、制法及其代表物;掌握胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名和氮原子的雜化狀態(tài);了解胺的物理性質(zhì);重點掌握胺的化學性質(zhì);掌握季銨鹽和季銨堿的性質(zhì)以及季銨堿的熱消除規(guī)律 (Hofmann規(guī)則) 以及季銨鹽作為相轉(zhuǎn)移催化劑的作用原理。 

              研究考試大綱,對大綱中的考點及相關(guān)要求進行認真研究,是應考的關(guān)鍵。正在備考專升本的同學,關(guān)注湖北好老師升學幫網(wǎng)站可以了解更多專升本的考試信息。如果在學習上有困難,自制力差,可以在下方留下你的聯(lián)系方式,我們的老師會針對你的學習情況給出建議。

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