小編整理了一份2021年安徽建筑大學(xué)專升本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱，大綱的主要內(nèi)容包括了考核目標(biāo)、考試內(nèi)容、以及參考書籍等主要內(nèi)容，小編整理的大綱內(nèi)容其中考試的內(nèi)容整理的比較多，所以對于有需要的同學(xué)在閱讀時，要仔細(xì)的閱讀哦！同時想了解《有機(jī)化學(xué)》考試大綱的同學(xué)，也可以了解一下哦。下面我們一起來來看看正文吧！

一、 考核目標(biāo)

本大綱要求考生能夠較為全面的了解并掌握有機(jī)化學(xué)基本知識以及具備運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識分析問題和解決問題的能力。具體要求熟悉有機(jī)化學(xué)基本理論，理解和掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律，能夠較為熟練地解決有機(jī)化學(xué)的基本問題。

二、考試內(nèi)容

各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。對現(xiàn)代價鍵理論的基本概念，并應(yīng)用于理解有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)的能力;通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、自由基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。對立體化學(xué)的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應(yīng)的選擇性問題。各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。

1.烷烴和環(huán)烷烴

有機(jī)化合物的分類

有機(jī)酸堿的概念

有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)

烷烴的物理性質(zhì)

烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)

烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理

自由基的概念

烷烴的物理性質(zhì)

脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)

環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象

脂環(huán)烴的構(gòu)造異物

環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念

環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)

2.立體化學(xué)基礎(chǔ)

偏振光的有關(guān)概念

外消旋體拆分

手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)

手性中心的產(chǎn)生及對映異構(gòu)體和手性的概念

對映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名

對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)

外消旋體、內(nèi)消旋體的概念

構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)

3.鹵代烷、親核取代反應(yīng)

物理性質(zhì)

多鹵代烷和氟代烷

鹵代烷的分類

親和取代和消除反應(yīng)的競爭

鹵代烷的還原反應(yīng)

鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu);親核取代反應(yīng)、機(jī)理及影響因素

消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Zaytzeff規(guī)則

消除反應(yīng)機(jī)理

E2消除的立體化學(xué)

鹵代烴的鑒別

4.醇和醚

醇醚的性質(zhì)

物理性質(zhì)

醇與HX反應(yīng)機(jī)理

取代酚酸性的解釋

酚的氧化反應(yīng)醚的自動氧化

醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu)

氫鍵的概念

一元醇與Na的反應(yīng)

取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)，生成硫酸酯，醇的氧化(Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4)

二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排

酚的酸性

酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)

環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)及方向

醇、酚、醚的制備方法;醇和酚的鑒別

5.烯烴

烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng);掌握過酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理;烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫親電加成反應(yīng)(加HX，加X2，加H2SO4，加HOX，硼氫化反應(yīng))

親電加成反應(yīng)機(jī)理(加X2，加HX)

親電加成反應(yīng)的馬氏(Markovnikov)規(guī)則

烯烴的氧化反應(yīng)(被KMnO4氧化，臭氧化);a-氫的鹵代反應(yīng)

6.烯炔烴和二烯烴

超共軛效應(yīng)的概念

二烯烴的分類

物理性質(zhì)

炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名

炔烴的化學(xué)性質(zhì)(炔氫的反應(yīng)，碳碳鍵的還原反應(yīng)，親電加成反應(yīng));共軛二烯烴的1,2和1,4加成

乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴

p-p共軛

不飽和烴的鑒別

末端炔烴的酸性和Diels-Alder反應(yīng)在合成中的應(yīng)用

7.芳烴

苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)

苯的加成、氧化反應(yīng)

物理性質(zhì)

芳香性的概念

苯的結(jié)構(gòu);苯的同分異構(gòu)及命名

苯的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、F-C反應(yīng))

芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律

萘的結(jié)構(gòu)、命名

萘的親電取代反應(yīng)

休克爾規(guī)則

8.醛和酮

醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1,6加成;聚合反應(yīng)

堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理;醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性(與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成)

親核加成反應(yīng)的機(jī)理

羥醛縮合反應(yīng)(分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合)及堿催化機(jī)理;氧化反應(yīng)(KMnO4/H+

Tollens試劑，F(xiàn)ehling試劑)和還原反應(yīng)(Clemmensen還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化);醛酮的制備方法

a,b不飽和醛酮的1,4和1,2加成

Michael加成

Diels-Alder反應(yīng)

醛和酮的鑒別

9.酚和醌

酚和醌的制備

掌握酚和醌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對苯醌的反應(yīng)

酚和醌的化學(xué)性質(zhì)

10.羧酸和取代羧酸

a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理

取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì);掌握羧酸及取代羧酸的命名;羧基的結(jié)構(gòu)

影響羧酸酸性的因素

羧酸衍生物的形成反應(yīng)，酯化反應(yīng)機(jī)理;鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學(xué)反應(yīng);b-羰基酸的脫羧

二元酸受熱時的變化規(guī)律

羧酸的制備方法

11.羧酸衍生物

Darzen反應(yīng)機(jī)理

油脂、原酸酯;酯的酸性水解機(jī)理

羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名;羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性

酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理

酯與格氏試劑的加成

羧酸的衍生物的還原反應(yīng)(氫化鋰鋁還原)

12.碳負(fù)離子反應(yīng)

羰基a–取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理

縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理

乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解

掌握Claisen酯羧合反應(yīng)(分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合)及機(jī)理;Michael加成反應(yīng)。

三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

考試形式：閉卷、筆試

試卷分?jǐn)?shù)：滿分150分

考試時間：120分鐘

試卷題型：命名題、選擇題、填空題、完成反應(yīng)式題、簡答題及設(shè)計(jì)合成題

四、參考書目

高職高?；瘜W(xué)教材編寫組，《有機(jī)化學(xué)》，高等教育出版社，2013年，第四版。

以上就是小編分享的全部內(nèi)容，希望通過小編的分享能夠幫助到各位同學(xué)。想了解更多安徽專升本考試資訊的同學(xué)，如安徽專升本考試大綱、安徽專升本考試科目、安徽專升本考試政策等安徽專升本考試資訊，請關(guān)注安徽好老師專升本。